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La giusta attenzione all'attività fisica e all'alimentazione, insieme alla terapia più idonea, possono migliorare significativamente la qualità di vita delle persone che sono affette da anemia mediterranea. Si parla di dieta mediterranea poiché fino agli anni '50 è stata il modello alimentare tipico delle varie popolazioni affacciate sul bacino del Mediterraneo.

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Il termine dieta è comunque improprio poiché più che di un vero e proprio programma dietetico, si tratta di uno stile alimentare fatto di regole e di abitudini ispirate alla tradizione mediterranea. Negli anni 50 Ancel Scopriamo insieme questa malattia: sintomi, cause, prevenzione, trattamento, dieta, cosa sia un portatore sano e le implicazioni di gravidanza e fertilità.

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Tumore alla prostata: i sintomi da non sottovalutare

Se il tumore alla prostata è esteso ad altri distretti, provoca: mal di schiena, fianchi, cosce, spalle o ad altra zona per via della formazione di mestatasi; inspiegabile perdita di peso, le cure per la prostata portano anemia diet. FATTORI DI RISCHIO : Nonostante le cause di questo tumore siano sconosciute, sono stati individuati una serie di fattori di rischio: età gli uomini oltre i 50 anni hanno maggiori probabilità di ammalarsirazza il tumore alla prostata colpisce, più frequentemente, gli afro-americanifamiliarità coloro che hanno avuto un padre, un fratello, uno zio con tumore alla prostata, presentano maggiori probabilità di ammalarsidieta alimentazione ricca di cibi ad alto contenuto di grassi e povera di frutta e verduraobesità, innalzamento dei livelli degli ormoni maschili, esposizione a inquinanti ambientali, fumo.

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La sua funzione principale è quella di produrre il liquido seminale, in particolare una sostanza chiamata PSA, che favorisce la qualità e la sopravvivenza degli spermatozoi. La maggior parte del PSA viene eliminato con lo sperma, ma una piccola quantità si riversa nel sangue, dove è possibile dosarlo.

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La prostatectomia radicale rimuove in blocco la ghiandola prostatica e le vescicole seminali ed è considerata la terapia standard per la cura del tumore prostatico localizzato, per le elevate percentuali di guarigione. Dopo questo intervento, il PSA sierico non dovrebbe essere più dosabile.

La ricomparsa di livelli dosabili di PSA è espressione di ricaduta della malattia.

Scopriamo le cause e i sintomi Scopriamo le cause, i sintomi e i rimedi più efficaci

La durata dipende dal tipo di tumore, dalle sue dimensioni e dalla sua eventuale diffusione. Questi effetti scompaiono di solito gradualmente nel giro di poche settimane dalla conclusione del trattamento, anche se quelli tardivi come la disfunzione erettile tendono a diventare permanenti.

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La bicalutamide è disponibile per la somministrazione orale. Si trova sotto forma di compresse rivestite con film. Le compresse devono essere assunte intere con un bicchiere d' acquauna volta al giorno. La posologia di bicalutamide deve essere stabilita dal medico oncologo in base al tipo di tumore da trattare e in base alle condizioni del paziente.

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Di seguito sono riportate le dosi abituali di farmaco. La dose abituale di bicalutamide in monoterapia è di tre compresse - contenenti 50 mg di principio attivo - da assumersi una volta al giorno.

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Quando la bicalutamide viene somministrata in associazione a farmaci analoghi dell'LHRH, la dose abituale di farmaco è di una compressa - contenente 50 mg di principio attivo - da assumersi una volta al giorno. La terapia con bicalutamide deve essere cominciata almeno tre giorni prima dell'inizio del trattamento con l'analogo le cure per la prostata portano anemia diet. In caso ci si dimentichi di assumere una compressa, non si deve assolutamente raddoppiare la dose successiva per compensare la dimenticanza, ma bisogna avvisare immediatamente il medico oncologo.

Anemia e coaguli: un delicato equilibrio

In pazienti affetti da grave disfunzione renale, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di farmaco somministrato. Se il paziente da trattare è affetto da una lieve disfunzione epatica, invece, non dovrebbe essere necessario un aggiustamento della posologia.

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Anemia, tra le cause anche la carenza di vitamine

I pazienti che ne sono affetti presentano una minore quantità di globuli rossi rispetto alla normacon difetti nella sintesi dell' emoglobina Hb, la proteina deputata al trasporto dell'ossigeno.

Più nel dettaglio, l'anemia mediterranea è dovuta all'alterata produzione di una o più delle quattro catene proteiche globine che costituiscono l'Hb. L'entità del disturbo, i sintomi e le conseguenze sono molto variabili e dipendono fondamentalmente dal tipo di difetto genetico.

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Esistono, infatti, 3 diverse forme di anemia mediterranea:. Nei casi più gravi, l'anemia mediterranea è invalidante e mette a rischio la vita delle persone; in altre forme, è pressoché asintomatica.

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Esiste anche la possibilità di essere portatore sanocon il rischio di generare figli che svilupperanno la malattia. L'anemia mediterranea è individuabile tramite test genetici ed esami del sangue ; questi ultimi evidenzieranno la presenza di globuli rossi dalle dimensioni irregolari, fragili, scarsi e più piccoli della norma.

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Il trattamento prevede diversi approcci, tra cui trasfusioni di sangue più o meno ricorrenti link a una terapia chelante per evitare l'accumulo di ferro e trapianto di midollo osseo da donatori compatibili. Talvolta, non è necessario alcun intervento terapeutico.

L'anemia mediterranea deve il suo nome al fatto che è stata inizialmente osservata tra le popolazioni del Mediterraneo.

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In Europa, la malattia si concentra soprattutto in Grecia, coste turche e nelle isole, comprese Sicilia e Sardegna. Sul nostro territorio nazionale, tra i luoghi più colpiti rientrano anche la zona del delta del Po e la Ciociaria.

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Si stima che in Italia siano circa 2,5 milioni le persone affette da anemia mediterranea, anche se per la maggior parte sono portatori sani. L'anemia mediterranea è una forma di talassemia causata da una ridotta o assente sintesi delle catene beta-globiniche dell'emoglobina.

Anemia: cause, sintomi, prevenzione e cura

Le conseguenze di tale disfunzione sono:. L'emoglobina Hb è una proteina contenuta all'interno dei globuli rossi, specializzata nel trasporto di ossigeno alle varie parti dell'organismo. La riduzione dell'emoglobina, associata a quella dei globuli rossi nel circolo ematico, comporta sintomi che caratterizzano l'anemia mediterranea.

Tumore alla prostata: i sintomi da non sottovalutare

L'anemia mediterranea è una malattia ematologica di origine genetica. Il quadro clinico è dovuto ad alterazioni molto eterogenee mutazioni puntiformi, delezioni ecc.

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Va ricordato, infatti, che questa molecola è composta da quattro subunità: due catene alfa e due catene beta. Principali meccanismi genetici responsabili delle forme di anemia mediterranea.

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I portatori sani di anemia mediterranea sono persone che presentano il difetto genetico alla base della malattia, ma sono asintomatiche e conducono una vita normale. Tuttavia, questa condizione comporta dei rischi.

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L'anemia mediterranea si presenta con quadri clinici molto variabili, che dipendono dalla gravità dell'aberrazione genetica alla base. Le forme lievi di questo disturbo ematologico possono essere pressoché asintomatiche.

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I sintomi sono gravi soprattutto nell'anemia mediterranea major e possono comprendere:. In caso di trasfusioni regolari, la crescita e lo sviluppo nel bambino affetto da anemia mediterranea tendono a essere normali.

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L'anemia mediterranea predispone allo sviluppo di diverse patologie. Innanzitutto, per compensare la carenza dei globuli rossi, il midollo osseo si sforzerà di produrne di più.

Questa reazione si traduce nella tendenza a formare ossa più lunghe e fragili, con rischio di sviluppare osteoporosi.

Ne abbiamo parlato con la dottoressa Barbara Sarinaematologa di Humanitas. Sono tutti sintomi che possono essere causati da anemia.

Simile meccanismo riguarda la milzache andrà incontro allo stesso sforzo. Le conseguenze sono un ingrandimento dell'organo che, inoltre, viene distratto da altre sue funzioni, come quella di contribuire alla difesa dell'organismo dalle infezioni. Tra le conseguenze dell'anemia mediterranea, si possono osservare anche:.

Il tumore alla prostata, infatti, nelle sue fasi iniziali è asintomatico. Se il tumore alla prostata è esteso ad altri distretti, provoca: mal di schiena, fianchi, cosce, spalle o ad altra zona per via della formazione di mestatasi; inspiegabile perdita di peso, affaticamento.

Di contro, le persone affette da anemia mediterranea risultano maggiormente protette verso la malaria : essendo i globuli rossi piccoli e scarsi, il plasmodio non riesce a sfruttare a suo vantaggio il sistema ematico che vorrebbe parassitare. Se viene diagnosticata in tempo, l'anemia mediterranea non impedisce di condurre una vita pressoché normale.

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Oltre che sui sintomi, la diagnosi si basa sull'esecuzione di alcuni esami del sangue per determinare:. La diagnosi è confermata, poi, da test genetici. Inoltre, sono riscontrabili segni emolitici associati all'eritropoiesi inefficace, con iperbilirubinemia indirettaipersideremia e iperferritinemia.

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Durante la gravidanzaè possibile verificare se il bambino nascerà con anemia mediterranea, mediante la diagnosi prenatale sui villi coriali o l' amniocentesi.

Lo screening prenatale è importante soprattutto nelle aree di maggior diffusione. Per i futuri genitori che desiderano sapere se sono portatori sani di anemia mediterranea è possibile sottoporsi allo studio dell'emoglobina, per il quale è necessario un semplice prelievo di sangue.

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In genere, l'anemia mediterranea major prevede un trattamento con regolari trasfusioni di sangue in media una ogni 15 giorni nei casi più gravimentre nella talassemia intermedia sono sufficienti alcuni cicli quando l'emoglobina risulta troppo bassa.

Per evitare questi danni, occorre instaurare una terapia continuativa con farmaci ferrochelanticioè capaci di intrappolare ed eliminare dal corpo il ferro in eccesso.

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Per tali motivi, questa procedura è riservata solitamente a casi rari, in presenza di persone affette da una forma molto grave di anemia mediterranea e con donatori familiari HLA-identici disponibili fratelli o sorelle del paziente.

Oltre alle terapie specifiche, grande importanza ricoprono l'attività fisica praticata regolarmente e l'alimentazione.

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