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Uno shunt è un tubo che collega i ventricoli del cervello ad un sito alternativo drenaggio, di solito la cavità addominale. Uno shunt contiene una valvola unidirezionale per impedire un flusso inverso di fluido. Di solito oltre che il monitoraggio della pressione, non è necessaria alcun altra attività agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean gestione. Alcuni farmaci possono ritardare la necessità di un intervento chirurgico, inibendo la produzione di CSF. Questi includono acetazolamide e furosemide.

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Altri farmaci che vengono utilizzati per ritardare l'intervento chirurgico sono glicerolo, digossina, e isosorbide. La https://mebel-dvk.shop/warren/20-01-2020.php per idrocefalo elevata pressione dipende da una varietà di agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean, compresa la causa, età di insorgenza, e la sincronizzazione della chirurgia.

Gli studi indicano che circa la metà di tutti i bambini che ricevono un trattamento adeguato e di follow-up si svilupperà un QI superiore a Quelli con idrocefalo alla nascita fare meglio di quelli con esordio più tardivo a causa di meningite.

Per gli individui con idrocefalo normoteso, circa la metà andrà a beneficio con l'installazione di uno shunt.

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Non vi è prevenzione conosciuta di idrocefalo congenito. Alcuni casi di idrocefalo pressione elevata possono essere evitate prevenire o trattare le malattie infettive che li precedono. La diagnosi prenatale di malformazione cerebrale congenita è spesso possibile, offrendo la possibilità di pianificazione familiare.

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Si riferisce anche ad un piccolo tubo posizionato in un ventricolo del cervello che porta via il liquido cerebrospinale bloccato, in un'altra parte del corpo. Approfondimento da Medscape modificato. L'obesità è spesso associata a questa condizione, che colpisce soprattutto le donne tra i 20 ei 44 anni di età. Aggiornamento essenziale: terzo ventricolostomia endoscopica per l'idrocefalo. Anatomia e Fisiologia.

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In uno studio che dura da quasi due decenni e che comprende 95 pazienti, i ricercatori valutano le indicazioni per il terzo ventricolostomia endoscopica ETV e la sua efficacia a lungo termine in idrocefalo hanno trovato la procedura agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean essere efficace e durevole per selezionare i pazienti con questa condizione. Un fattore importante per il successo di ETV era la presenza di preoperatoria inferiore inchino del terzo piano ventricolo sulla risonanza magnetica MRI.

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Caratteristiche cliniche di idrocefalo sono influenzati dall'età del paziente, la causa del idrocefalo, la posizione della ostruzione, la sua durata, e la sua rapidità di esordio.

I sintomi nei neonati includono scarsa alimentazione, irritabilità, ridotta attività, e vomito. I sintomi nei bambini e negli adulti sono i seguenti:. Herpetic encephalitis was suspected. The patient was referred to the Institute of Infectious Diseases.

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Rimane il paradosso della coincidenza tra i punti del lato AB ed AC, superabile, come prima ho detto, inserendo il lato AC in una diversa collocazione spazio temporale, al di l del agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean profondo. Il paesaggio descritto da Riemann a proposito dei numeri primi, potrebbe dare unidea della regolarit insita nel tempo profondo, collegato a sua volta con uno spazio dalle dimensioni speciali ed extra. Le dimensioni regolari del cosiddetto tempo profondo, cio la dimensione dello Spazio speciale che permea tutta la realt, avrebbero una diretta correlazione coi parametri costanti evolutivi della specie biologiche, in particolare per quanto concerne here nostra.

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La figura qui di lato fig. E unimmagine ottenuta da una speciale regolarit dei numeri primi, scoperta da Riemann: una mappa con una agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean straordinariamente rigida. Lorigine della definizione del paesaggio zeta in riferimento ad alcune regolari successioni dei numeri primi risale alla formula con cui Eulero aveva definito la funzione zeta, una formula che grazie al prodotto di Eulero poteva essere costruita, utilizzando solo numeri primi.

Le due cose: i numeri primi e gli zeri della funzione zeta producevano lo stesso paesaggio. Riemann sospett che la relazione tra gli zeri e read more funzione zeta nascondesse un rapporto interessante. Riemann scopr che le due entit erano due lati della stessa equazione.

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Euclede dimostr che i numeri primi proseguono allinfinito. Gauss ipotizz source seguono un ordine casuale, come se fossero stati scelti lanciando una moneta.

Nei suoi studi, Riemann fin come risucchiato in un cunicolo che lo condusse alla formulazione di un paesaggio immaginario dove i numeri primi si convertono in musica.

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In questo paesaggio, ciascun punto a livello del mare suona una nota. Si trattava quindi dinterpretare la mappa del tesoro di Riemann e di scoprire lubicazione di ogni punto a livello del mare: la linea che nella figura va verso est, usando una formula da lui Con la sua formula, Riemann scopr che per quanto la disposizione dei numeri primi sembrasse caotica, i punti nella sua mappa erano perfettamente link, generando una figura armonica.

Invece di essere agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean a caso, si allineavano lungo una specifica retta. Non gli fu possibile vedere abbastanza lontano in questo paesaggio per asserire che questo tipo di ordine sarebbe stato rispettato, ma sembrava che lo fosse. Era nata lipotesi di Riemann.

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Come alcuni grandi matematici hanno intuito Riemann, Gauss, Eulero, Hilbert ecc. Secondo questa legge, tutto viaggia verso la propria fine. RIASSUNTO Nei mammiferi, sono numerosi gli aspetti morfostrutturali e biochimici distribuiti in modo diseguale nellencefalo, centri nervosi, nuclei basali ed aree corticali.

NellUomo e nella Scimmia, molte di queste asimmetrie mostrano omologhi parametri, o tra loro proporzionali. In particolare il cervello delle grosse agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean sia del Vecchio che del Nuovo Mondo ha aspetti similari con lumano in riguardo alle asimmetrie del corpo calloso, talamo, ippocampo, di tutti i restanti nuclei basali, del Planum temporale sinistro e del sito che accoglie larea di Broca.

La maggiore estensione del lobo frontale destro e del lobo occipitale sinistro sono presenti sia nellUomo che nelle scimmie.

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Idem, per quanto riguarda la morfologia complessiva del cervelletto. Similare nellUomo e nei primati la tendenza del cervello e del cervelletto allo sviluppo di asimmetrie in ampie aree di specializzazione neuronale. Al contrario, Rappoport sostiene lesistenza dimportanti differenze tra Uomo e Scimmia.

La densit sinaptica della corteccia frontale raggiunge il suo apice verso i cinque anni nellUomo, ma nella Agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean aumenta negli ultimi periodi di vita intrauterina e primi mesi dopo la nascita.

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Ho applicato la formula generale che calcola il coefficiente di asimmetria tra i due emisferi cerebrali di uno stesso cervello ai volumi endocranici tra i seguenti ominidi Homo habilis vol. Ho ripetuto lapplicazione della stessa formula di asimmetria tra i volumi endocranici di Homo erectus pekionensis cm ed Homo sapiens neanderthalis vol.

Nei mammiferi, passando dalle piccole alle grandi dimensioni, i rapporti tra varie altre grandezze agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean costanti. Sembra che nel complesso mondo della mente umana, come nel cervello di molti animali, c un ordine regolato da leggi fisiche cha comportano linvarianza di scala.

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I ricercatori stanno indagando sulle possibili cause, tra cui la possibilità La sindrome da disgenesia testicolare caratterizzata da infertilità, la neoplasia del testicolo, mancata discesa dei testicoli nello scroto e lo sbocco anomalo del Klinefelter, polisomia del cromosoma X o ad una disgenesia testicolare che devono essere sempre Negli anni 90 è stata identificata ad opera di ricercatori danesi la sindrome da disgenesia testicolare, caratterizzata da: tumore testicolare, liquido seminale di Dentes deciduos agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean disgenesia gonadica, la malattia si caratterizza per diverse condizioni.

Tra queste, amenorrea primaria e mancato sviluppo di J Neurosurg Pediatr ; 5: Transsphenoidal approaches for the extracapsular resection of midline suprasellar and anterior cranial agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean lesions. CASO 1. Ragazza 18 aa, a sx immagine preoperatoria con riscontro a RMN in seq. T1 pesata con MDC di lesione espansiva intra ed extrasellare. A destra, controllo post-operatorio per via endoscopica transnasosfenoidale che constata la completa asportazione della lesione.

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La definizione di disgenesia nel dizionario è malformazione della struttura di uno o più organi, che avviene durante la formazione dell'embrione. Educalingo cookies are used to personalize ads and get web traffic statistics.

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Paziente maschio di 25 anni con crisi focali farmacoresistenti e RMN encefalo 3T con un dubbio reperto in sede frontale sinistra. La potenziale utilità source RMN 7T nella chirurgia delle epilessie risiede nella capacità sia di rivelare alterazioni strutturali in pazienti nei quali la RMN standard è negativa le cosiddette epilessie criptogenetichesia di caratterizzare meglio lesioni già note1 figura 1.

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Nei pazienti con epilessia criptogenetica, le indagini neurofisiologiche invasive rappresentano la metodica più affidabile per identificare la zona epilettogena ma sono rischiose per il paziente, costose, e richiedono here lunghi di realizzazione. Lo sviluppo di metodiche come la spettroscopia e la RMN funzionale potrebbe contribuire ulteriormente a migliorare i risultati della chirurgia e ridurre i rischi di deficit postoperatori.

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Per le cure specialistiche di cui ha bisogno, spesso deve viaggiare accompagnata dalla sua famiglia figura 1. Questa rilevante evoluzione epidemiologica pone al mondo pediatrico delle sfide rilevanti: i bambini clinicamente complessi non soltanto hanno bisogno di cure continue e multispecialistiche, Tommaso Langiano1, Luigi Sirianni2 1. La mappa dei bisogni di un bambino clinicamente complesso. Le discontinuità che sono tipiche di questa organizzazione per episodi — e non per percorsi — influenzano negativamente la qualità delle cure e la qualità della vita in particolare per i pazienti agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean complessi, ed influenzano moltoMEYER AUTUNNO Migliorare il coordinamento e la continuità delle cure, in particolare per i bambini clinicamente complessi, è determinante per garantire la qualità e la sostenibilità delle cure pediatriche, per il peso crescente che questa popolazione pediatrica sta assumendo.

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Che cosa intendiamo per bambini clinicamente complessi? La figura 1 riporta la mappa dei bisogni clinici, ambientali, relazionali, assicurativi di una bambina clinicamente complessa: la mappa è stata predisposta dai suoi genitori ed è molto efficace nel far comprendere la rilevante molteplicità e complessità dei bisogni di questi bambini.

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I principali risultati attesi sono un radicale miglioramento del coordinamento e della continuità delle cure e quindi della loro qualità, nonché il contenimento dei costi per la riduzione dei ricoveri e delle altre prestazioni non necessarie. Cosa sappiamo in merito alla nostra situazione relativamente a questi problemi? Utilizzando i dati correntemente disponibili attraverso le SDO schede di dimissione ospedaliera è possibile stimare la frequenza dei casi pediatrici cronici. Come farla sentire più sicura di sé stessa?

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Come consigliarle di affrontare la situazione? Lunghi periodi di lontananza dalla scuola sono deleteri perché i suoi compagni nel frattempo hanno consolidato amicizie, tanto da escludere chi per lungo tempo è stato assente.

Sicuramente anche questo aspetto ha influito negativamente sul morale di tua figlia. L'altro problema consiste purtroppo nel fatto che più crescono, più perdono la loro innocenza e subentrano malizia e un po' di cattiveria. Da maestra ti suggerisco di affrontare il problema spiegando a tua figlia che tutti noi abbiamo dei lati deboli, nessuno è perfetto: mamma per esempio non sa Forse il metodo è un po' arcaico, ma nel momento in cui tua figlia smetterà di piagnucolare read article saprà agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean, quel compagno non troverà più piacere nel prenderla in giro.

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DISGENESIA - Definition and synonyms of disgenesia in the Italian dictionary

È autore di oltre pubblicazioni scientifiche su riviste internazionali e di 12 libri. Neurogenetica delle epilessie e delle malformazioni cerebrali. Anno 1 N. Si ringraziano i fotografi Dario Orlandi e Stefano Lupi. Abbonamenti Individuale Istituti, enti, biblioteche Estero Volume singolo. Nel sito www. Oppure inquadrate il Quick Response code con il vostro smartphone e collegatevi direttamente a Meyer-online. Di questi i primi milioni sono già stanziati.

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E il secolo agli albori potrebbe chiudersi con una rivoluzione delle attuali conoscenze sulla mente umana. Uno scenario avvincente in cui si muovono e lavorano migliaia di ricercatori.

Malattia per cui i ricercatori e i medici del nostro ospedale sono in prima linea. Sotto il profilo neurochirurgico propone invece la chirurgia miniinvasiva del basicranio per via endoscopica. Con questo numero festeggiamo il primo anno di vita della click Rivista: il nostro auspicio ed il nostro impegno è migliorarne sempre di più la funzione di riflessione e confronto culturale e scientifico per tutti i pediatri.

Esse possono verificarsi come conseguenza di una pura disfunzione di popolazioni neuronali, in assenza agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean ogni alterazione morfologica epilessie idiopatiche. Tuttavia, in un ampio numero di casi, le crisi sono la conseguenza di un danno cerebrale recente o preesistente, accertato o presunto epilessie sintomatiche.

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Mentre la maggior parte delle epilessie idiopatiche è dovuta a fattori genetici e metabolici per lo più ancora sconosciuti e si manifesta in età infantile o adolescenziale, le epilessie sintomatiche possono agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean in qualunque periodo della vita, soprattutto in relazione ai fattori eziologici.

Le cause di epilessie sintomatiche sono numerosissime; le più frequenti sono malformazioni cerebrali o vascolari, neoplasie, traumi, ischemie o emorragie cerebrali, malattie infettive o infiammatorie del cervello, come meningiti, encefaliti, vasculiti, e sclerosi multipla, malattie neurometaboliche e malattie neurodegenerative.

Pertanto un EEG normale non esclude la diagnosi di epilessia.

Altri esami diagnostici includono le neuroimmagini, soprattutto agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean risonanza magnetica, ma anche la tomografia computerizzata TCe lo studio neuropsicologico del paziente. Gli studi di genetica molecolare, insieme a quelli condotti su modelli genetici animali, hanno permesso di stabilire che diversi geni associati a epilessia sono implicati nel controllo della eccitabilità neuronale.

Lo studio di modelli sperimentali di epilessia ha evidenziato la potenzialità epilettogena di alterazioni dei meccanismi di eccitabilità neuronale, che dipendono dai flussi di correnti ioniche attraverso i canali della membrana cellulare.

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Un enorme avanzamento delle conoscenze è derivato dalla recente definizione della struttura molecolare dei canali e dei geni che codificano le proteine che li costituiscono.

Questi studi hanno aperto nuove prospettive di trattamento. Il DAI rappresenta un polo integrato per la diagnosi e la terapia di numerose malattie rare.

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La definizione dei geni implicati in diverse forme sindromiche permette oggi al clinico di utilizzare la genetica molecolare come strumento diagnostico.

È, inoltre, possibile una diagnosi molecolare di numerose forme di epilessie sintomatiche e in particolare quelle secondarie ad anomalie dello sviluppo della corteccia cerebrale. Per alcune forme con eredità mendeliana il difetto genetico è stato identificato.

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Le alterazioni genetiche finora individuate sono responsabili di forme rare a trasmissione dominante, che si esprimono con convulsioni ripetute in epoca neonatale o infantile precoce, con convulsioni febbrili o con crisi parziali che persistono in età adulta.

Queste forme riguardano solo un numero limitato di pazienti, ma sono di grandissimo interesse in quanto causate, in molti casi, da alterazioni in agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean che codificano. Le aspettative sul ruolo causativo dei canali ionici nelle epilessie più comuni sono state recentemente ridimensionate in seguito ad uno studio di sequenziamento di un pannello di geni codificanti per canali ionici effettuato su pazienti con epilessia idiopatica.

I risultati hanno dimostrato che le varianti missenso nei geni-malattia hanno click stessa prevalenza negli individui affetti e nei controlli sani.

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Le epilessie sintomatiche o presunte sintomatiche rappresentano la maggioranza delle epilessie che si protraggono nel tempo e che resistono al trattamento farmacologico. Tra le cause più importanti di epilessia sintomatica di interesse genetico sono da ricordare le malformazioni dello sviluppo della corteccia cerebrale.

Le malformazioni della corteccia cerebrale consistono in una distribuzione, organizzazione o talvolta differenziazione anomala di componenti neuronali. Alcune malformazioni corticali associate a epilessia sono dovute ad alterazioni che si verificano durante lo sviluppo embrionale, in particolare durante la migrazione dei neuroni a formare la corteccia nella sua conformazione definitiva. Negli ultimi anni sono stati identificati diversi geni che, se mutati, causano anomalie dello sviluppo corticale sia in modelli animali che nella patologia umana.

Le lissencefalie e le eterotopie rappresentano le più frequenti malformazioni corticali associate a epilessia per le quali sono stati identificati diversi geni malattia. Alcuni esempi di malformazioni cerebrali da noi studiate sono riportati in figura agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean.

Gli studi genetici effettuati presso il nostro Laboratorio costituiscono la base per la click to see more di linee guida per la caratterizzazione clinica e genetica di pazienti con epilessia e per lo sviluppo di nuove e più efficaci strategie per la prevenzione agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean forme più gravi e per il trattamento.

Un esempio è rappresentato dalla sindrome da deficit del trasportatore di glucosio di tipo 1 GLUT1-DSun disordine metabolico spesso associato a epilessia e a disturbi parossistici del movimento, causato da mutazioni del gene GLUT1. Inoltre gli 6.

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A Sezione assiale. Lissencefalia classica in un maschio con mutazione del gene LIS1. B Sezione assiale.

Lissencefalia in una femmina con mutazione del gene DCX. C Sezione assiale. Lissencefalia in un paziente con sindrome di Miller-Dieker. D Sezione assiale. Lissencefalia in un maschio con mutazione del gene DCX. E e F Sezione coronale e sagittale.

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Ispessimento della corteccia cerebrale con pattern di girazione semplificato in una femmina con mutazione del gene TUBA1A. H Sezione assiale. Eterotopia nodulare periventricolare classica in una femmina con mutazione del gene FLNA. I e J Sezione assiale e sagittale di un paziente con polimicrogiria perisilviana bilaterale.

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Nella sezione assiale si osserva che le scissure perisilviane sono aperte e la corteccia perisilviana è ispessita e irregolare frecce. K Sezione assiale.

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Tutte le nuove conoscenze acquisite sui meccanismi molecolari alla base di queste patologie possono fornire la base verso nuove terapie. Epilepsy in children. Lancet ; Abnormal development of the human cerebral cortex: genetics, functional consequences and treatment options. Trends Neurosci ; Neuronal migration disorders.

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Neurobiol Dis ; Navigating the channels and beyond: unravelling the genetics of the epilepsies. Lancet Neurol ; 7: Recent advances in the molecular genetics of epilepsy. J Med Genet ; Genetics of the epilepsies: channelopathies and beyond. Epilepsia ; Tabella I.

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Nel primo tempo il chirurgo maxillofacciale confeziona una via chirurgica transfenoidale rimuovendo il turbinato medio dalla parete anteriore dello sfenoide e confezionando un lembo di mucosa peduncolizzato per la fase di chiusura.

Non è stata registrata alcuna mortalità né alcuna morbilità click here neurologica.

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Tra le complicanze descriviamo 4 casi: 3 rinoliquorree di cui in due abbiamo dovuto ricorrere ad un secondo look endoscopico transnasale mentre il terzo si è risolto spontaneamente, quindi 1 caso di infezione del sito chirugico da cocco gram positivo. I risultati sono stati molto buoni, in tutti fascia muscolare intradurale, extradurale intracranico ed infine un terzo strato i casi siamo riusciti ad ottenere lo scopo del planning preoperatorio.

Non abbiamo extracranico con interposizione di grasso agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean in nessun caso un aggravamento dei autologo e colla biologica, tutto ricoperto sintomi neurologici.

La degenza media si è dalla mucosa settale peduncolarizzata.

Nel terzo tempo il chirurgo maxillofacciale sigilla la breccia ossea del basicranio utilizzando più strati di fascia e grasso prelevati dalla coscia del paziente stesso e quindi li sigilla con il lembo mucoso confezionato nel primo tempo.

Per ridurre i rischi di infezione chirurgica agenesia corpo calloso pericolo per bambini mean chirurgia transnasale in collaborazione con i colleghi pediatri e anestesisti il protocollo prevede: 1. In tale occasione verranno eseguiti i tamponi nasali; 2.

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J Neurosurg ; Endoscopic transsphenoidal surgery: stone in the pond effect. Neurosurgery ; 3.

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